2024년 8월 20일 오후, 제약바이오 업계는 폐암 신약 '렉라자'의 미국 FDA 승인을 주목하고 있습니다. 렉라자는 이미 국내에서 사용 중이지만, 미국 FDA의 승인은 글로벌 1위 의약품 시장을 겨냥한 중요한 이정표입니다. 한국 제약사가 미국 시장에서 항암제를 승인받은 것은 이번이 처음이며, 이는 국산 의약품의 글로벌 경쟁력을 입증하는 사례로 큰 의미를 갖습니다. 렉라자는 유한양행이 2015년 제노스코로부터 기술이전받아 개발한 물질로, 2018년에는 얀센에 1조 6천억원 규모로 기술이전되었습니다. 렉라자의 미국 시판 허가로 인해 유한양행과 제노스코의 자회사인 오스코텍은 4분기부터 매출 로열티를 받게 될 예정입니다. 유한양행은 국내 로열티로 오스코텍에 10%, 해외 로열티로는 40%를 지급하며, 오스코..
